2025.05.29
출처
의약외품 '허가 온' 수요 조사 알림
식품의약품안전처에서는 바이오의약품, 의약외품 등 분야의 제품 출시 활성화를 위한 규제지원으로서 중소...
의약외품 제조·품질관리기준 자율도입 활성화를 위한 현장 방문
보 도 자 료 식품의약품안전처(처장 오유경) 신준수 바이오생약국장은 의약외품 구중청량제 및 치약제 제조...
2025년 수입화장품 정책설명회 개최 알림
한국의약품수출입협회는 화장품 책임판매업자 등을 대상으로 ‘25년 화장품 주요 정책 방향과 화장품 수입...
치약 개발을 위한 길라잡이
치약, 아무거나 쓰시나요? 생각보다 우리는 하루에 2~3번, 평생 수만 번 치약을 사용합니다. 그런데 정작 ...
의약외품 표시기재 FAQ
의약외품 용기‧포장, 첨부문서에 제품명을 국문 대신 영문으로만 기재해도 되나요? 「의약품 등의 안전에 ...
의약외품 표시·광고 가이드라인 개정
식품의약품안전처(처장 오유경)는 생리용품, 마스크, 반창고 등 의약외품의 모든 표시사항 의무 기재*를 안...
2025년 의약외품 GMP 도입 지원을 위한 교육(워크숍) 개최
우리 처(의약외품정책과)에서는 의약외품 GMP 자율도입 지원을 위하여 희망업체를 대상으로 아래와 같이...
화장품 사용할 때의 주의사항 및 알레르기 유발성분 표시에 관한 규정
화장품 사용할 때의 주의사항 및 알레르기 유발성분 표시에 관한 규정」에 따라 2025년 7월 10일부터 소비...
화장품 수입 표준통관예정보고 절차
화장품을 수입하기 위해서는 수입자는 화장품책임판매업 등록을하여야 하며, 기능성화장품의 경우에는 품목...
의약외품 원료약품분량 적정성 검토-1
의약외품의 원료약품 및 그 분량은 「의약외품 품목허가·신고·심사 규정」(식약처 고시) 제9조제1항 및 제2...